21 de marzo: Día Mundial del Síndrome de Down.
Por sexto año consecutivo se conmemora hoy 21 de marzo de 2011 el Día Mundial del Síndrome de Down.
“Cada año la voz de las personas con este trastorno y los que viven y trabajan con ellos, se hace más fuerte pero todavía hay mucho más que podemos hacer”, señala la organización benéfica Down Syndrome International.
La fecha busca sensibilizar a la sociedad para que reconozca a las personas con Síndrome de Down como seres que tienen muchas fortalezas y también mucho coraje para superar sus debilidades.
Se sabe que el síndrome no es una enfermedad sino una alteración cromosómica. No es una condición que se hereda, y puede aparecer en cualquier raza o estatus social y en embarazos de mujeres mayores de 35 años, como en madres más jóvenes.
La estadística mundial refiere que nace un bebé Down por cada 800 partos.
El Día Mundial del Síndrome de Down recuerda la triplicación del cromosoma 21, que es la alteración genética que mayormente se observa en este grupo.
Debe su nombre al médico británico John Langdon Haydon Down, quien describió en 1866 las características clínicas de la condición. En 1958, el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que una alteración cromosómica del par 21 la producía.
En Argentina una de las instituciones más representativas en la lucha por los derechos de las personas con síndrome Down es ASDRA – Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- es una asociación civil sin fines de lucro y de bien público, fundada por un grupo de padres de personas con síndrome de Down el 8 de agosto de 1988.
ASDRA nuclea a familiares de personas con síndrome de Down sobre la base de entender que comparten una misma realidad, que tienen los mismos intereses, que transitan un mismo camino y que el destino de sus hijos estará signado por lo que hagan o dejen de hacer.
En San Rafael, existen varias instituciones conformadas con el fin de preservar los derechos de las personas con discapacidad, una de ellas es la Asociación Sanrafaelina Hijos Especiales, Padres Especiales (ASHEPE), entidad sin fines de lucro fundada por familiares de personas con discapacidad que trabaja por la inclusión de los discapacitados en la sociedad, uno de los proyectos puestos en marcha con este fin, es la creación de un CENS para personas con discapacidad que ofrece la alternativa para completar los estudios de EGB 1 y EGB 2, sin limitaciones de edad de quienes quieran cursar, contando con un gabinete terapéutico de apoyo al grupo de alumnos y personal docente.
Artículo publicado por: alsurinforma.com - Mendoza - 23/03/12 -