El genoma del feto se esconde en la sangre materna.
El genoma de un feto en desarrollo puede deducirse del DNA materno, lo que en principio ofrece a futuros padres la oportunidad de comprobar el riesgo de algunas enfermedades congénitas con métodos no intrusivos, de acuerdo con un estudio realizado por investigadores de Hong Kong y Estados Unidos.
Un artículo publicado esta semana en la revista Nature señala que a partir de las variaciones del código ADN en el genoma de un feto se podrá averiguar, varios meses antes del parto, si el bebé puede heredar fibrosis cística, anemia drepanocítica u otras dolencias.
Charles Cantar, uno de los autores de ese estudio y principal asesor científico de la empresa californiana Sequenom, admite que aún falta mucho para que el descubrimiento tenga aplicaciones comerciales pero ello va a cambiar.
Tanto su compañía como otros investigadores trabajan en el desarrollo de pruebas prenatales a partir del ADN como alternativa a la amniocentesis y demás métodos intrusivos que aumentan el riesgo de aborto espontáneo.
Fuente: ARGENPRESS.info - 10/12/12 -